Биофизика и медицинская физика

Активность потовых желез связана с функциональным состоянием малых симпатических нервных волокон, подверженных деструктивным изменениям при ряде патологий, например таких, как диабетическая периферическая нейропатия и ревматоидный артрит. В данной работе решена задача визуализации потовых пор на поверхности кожи с помощью динамической дифференциальной термографии. На основе вейвлет-анализа колебаний температуры кожи фаланг пальцев установлено, что активность потовых желез формирует спектральные составляющие на частотах около 0.1 Гц и выше.

Разработан метод диагностики фазовой синхронизации, ориентированный на анализ в реальном времени нестационарных сигналов биологической природы. Проведено сопоставление статистических свойств предложенного подхода с известным методом диагностики синхронизации, зарекомендовавшим себя при анализе экспериментальных данных. Сопоставление производится на примере анализа искусственных данных, воспроизводящих статистические свойства экспериментальных временных реализаций контуров вегетативного контроля кровообращения.

В данной работе были изучены нетепловые эффекты, индуцированные в суспензии полых альгинатных серебряных микроконтейнеров после приложения коротких импульсов электрического поля (около 1 мс) высокой интенсивности (около 1 кВ/см) как перспективный инструмент для удаленной активации микроконтейнеров. Изучены изменения в оболочках микроконтейнеров в зависимости от их состава. Было обнаружено, что магнитные наночастицы, иммобилизованные в оболочках микроконтейнера, усиливают эффекты, возникающие после приложения импульсов электрического поля.

В работе представлены результаты мониторинга изменения физиологических свойств образцов in vitro мышечной ткани коровы при наложении компрессии. Изменение физиологических параметров образцов оценивалось по спектральным изменениям в их диффузном отражении. Отмечено, что временное изменение спектров диффузного отражения образцов мышечной ткани при наложении компрессии в спектральной области 500–650 нм определяется двумя причинами: при наложени и компрессии в мышечной ткани остается пигмент миоглобин, при этом миоглобин переходит в де-оксигенированную форму.

Проведены экспериментальные и модельные исследования, направленные на изучение механизма седиментации крови, лежащего в основе стандартного медицинского диагностического метода определения скорости седиментации эритроцитов (СОЭ). Экспериментально и с использованием физико-математического моделирования исследована зависимость скорости седиментации раствора крови, а также ее модели в виде пористого механического диска от параметров обоих объектов.